Raztopina za infundiranje glukoze Farmak 40% 10ml

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Glukoza - sredstvo za prehrano z ogljikovimi hidrati; ima razstrupljevalni in vlažilni učinek.

Oblika in sestava sprostitve

  • raztopina za infundiranje 5%: brezbarvna prozorna tekočina [100, 250, 500 ali 1000 ml v plastičnih posodah, 50 ali 60 kosov. (100 ml), 30 ali 36 kosov. (250 ml), 20 ali 24 kosov. (500 ml), 10 ali 12 kosov. (1000 ml) v ločenih zaščitnih vrečkah, ki so pakirane v kartonske škatle skupaj z ustreznim številom navodil za uporabo];
  • raztopina za infundiranje 10%: brezbarvna prozorna tekočina (500 ml v plastični embalaži, 20 ali 24 kosov v ločenih zaščitnih vrečkah, ki so pakirane v kartonske škatle skupaj z ustreznim številom navodil za uporabo).

Zdravilna učinkovina: dekstroza monohidrat - 5,5 g (kar ustreza 5 g brezvodne dekstroze) ali 11 g (kar ustreza 10 g brezvodne dekstroze).

Pomožna snov: voda za injiciranje - do 100 ml.

Indikacije za uporabo

  • kot vir ogljikovih hidratov;
  • kot sestavina anti-šok in nadomeščajoče tekočine (za šok, kolaps);
  • kot bazna raztopina za raztapljanje in redčenje zdravilnih snovi;
  • z zmerno hipoglikemijo (za profilaktične namene in za zdravljenje);
  • z dehidracijo (zaradi driske / bruhanja, pa tudi v pooperativnem obdobju).

Kontraindikacije

  • hiperlaktatemija;
  • hiperglikemija;
  • preobčutljivost za zdravilno učinkovino;
  • nestrpnost za dekstrozo;
  • hiperosmolarna koma;
  • alergije na živila, ki vsebujejo koruzo.

Dodatno za 5% raztopino glukoze: nekompenzirano diabetes mellitus.

Dodatno za 10% raztopino glukoze:

  • dekompenzirani diabetes mellitus in diabetes insipidus;
  • zunajcelična hiperhidracija ali hipervolemija in hemodilucija;
  • huda odpoved ledvic (z anurijo ali oligurijo);
  • dekompenzirano srčno popuščanje;
  • ciroza jeter z ascitesom, generalizirani edem (vključno z edemom pljuč in možganov).

Infuzija 5% in 10% raztopine dekstroze je kontraindicirana v 24 urah po poškodbi glave. Upoštevati morate tudi kontraindikacije za zdravila, dodana raztopini dekstroze..

Lahko se uporablja med nosečnostjo in dojenjem glede na indikacije.

Način uporabe in odmerjanje

Glukoza se daje intravensko. Koncentracija in odmerek zdravila se določi glede na starost, stanje in težo pacienta. Koncentracijo dekstroze v krvi je treba natančno spremljati.

Običajno se zdravilo injicira v centralno ali obodno veno, pri čemer se upošteva osmolarnost injicirane raztopine. Uvedba hiperosmolarnih raztopin lahko povzroči draženje žil in flebitisa. Kadar koli je mogoče, pri uporabi vseh parenteralnih raztopin priporočamo uporabo filtrov v liniji raztopin infuzijskih sistemov.

Priporočena uporaba za odrasle:

  • kot vir ogljikovih hidratov in izotopsko zunajtelesno dehidracijo: s telesno maso približno 70 kg - od 500 do 3000 ml na dan;
  • za redčenje parenteralno danih zdravil (v obliki osnovne raztopine): od 50 do 250 ml na odmerek danega zdravila.

Priporočljiva uporaba za otroke (vključno z novorojenčki):

  • kot vir ogljikovih hidratov in z izotopsko zunajtelesno dehidracijo: s telesno maso od 0 do 10 kg - 100 ml / kg na dan, s telesno maso od 10 do 20 kg - 1000 ml + 50 ml za vsak kg nad 10 kg na dan, z telesna teža od 20 kg - 1500 ml + 20 ml za vsak kg nad 20 kg na dan;
  • za redčenje parenteralno danih zdravil (v obliki osnovne raztopine): od 50 do 100 ml na odmerek danega zdravila.

Poleg tega se za zdravljenje in preprečevanje zmerne hipoglikemije in za rehidratacijo v primeru izgube tekočine uporablja 10-odstotna raztopina glukoze..

Najvišji dnevni odmerki se določijo individualno, odvisno od starosti in skupne telesne teže, in se gibljejo od 5 mg / kg / minuto (za odrasle bolnike) do 10-18 mg / kg / minuto (za otroke, vključno z novorojenčki).

Hitrost dajanja raztopine je izbrana glede na klinično stanje pacienta. Da bi se izognili hiperglikemiji, ne bi smeli preseči praga uporabe dekstroze v telesu, zato najvišja hitrost uporabe zdravila pri odraslih bolnikih ne sme presegati 5 mg / kg / minuto.

Priporočena začetna stopnja infuzije za otroke glede na starost:

  • prezgodnji in dolgoročni novorojenčki - 10-18 mg / kg / min;
  • od 1 do 23 mesecev - 9-18 mg / kg / min;
  • od 2 do 11 let - 7-14 mg / kg / min;
  • od 12 do 18 let - 7-8,5 mg / kg / min.

Stranski učinki

Pogostosti neželenih učinkov ni mogoče določiti na podlagi razpoložljivih podatkov..

  • imunski sistem: preobčutljivost *, anafilaktične reakcije *;
  • presnova in prehrana: hipervolemija, hipokalemija, hipomagneziemija, dehidracija, hiperglikemija, hipofosfatemija, neravnovesje elektrolitov, hemodilukcija;
  • koža in podkožje: izpuščaji, povečano znojenje;
  • posode: flebitis, venska tromboza;
  • ledvice in sečila: poliurija;
  • patološko stanje na mestu injiciranja in splošne motnje: okužba na mestu injiciranja, mrzlica *, flebitis, vročina *, lokalna bolečina, draženje na mestu injiciranja, ekstravazacija na mestu injiciranja, vročina, tresenje, vročinske reakcije, tromboflebitis;
  • laboratorijski in instrumentalni podatki: glukozurija.

* Ti neželeni učinki so možni pri bolnikih z alergijo na koruzo. Lahko se kažejo tudi kot simptomi druge vrste, kot so cianoza, hipotenzija, bronhospazem, angioedem, pruritus.

Posebna navodila

Opisani so primeri infuzijskih reakcij, vključno z anafilaktoidnimi / anafilaktičnimi reakcijami, preobčutljivostnimi reakcijami pri uporabi raztopine dekstroze. Če se pojavijo simptomi ali znaki preobčutljivostne reakcije, je treba infuzijo takoj prekiniti. Glede na klinične parametre je treba sprejeti ustrezne terapevtske ukrepe.

Glukoze se ne sme uporabljati, če je bolnik alergičen na koruzo in koruzne predelane izdelke.

Glede na bolnikovo klinično stanje lahko metabolizem (prag uporabe dekstroze), volumen in hitrost infuzije, intravenska dekstroza privedejo do neravnovesja elektrolitov (in sicer: hipomagneziemija, hipokalemija, hipofosfatemija, hiponatremija, prekomerna hidracija / hipervolemija in na primer kongestivna stanja, npr. vključno s pljučnim edemom in hiperemijo), hipoosmolarnostjo, hiperosmolarnostjo, dehidracijo in osmotsko diurezo.

Hipoosmotična hiponatremija lahko povzroči glavobol, slabost, epileptične napade, letargijo, komo, možganski edem in smrt.

S hudimi simptomi hiponatremične encefalopatije je potrebna nujna medicinska pomoč.

Povečano tveganje za hipoosmotično hiponatremijo opazimo pri otrocih, ženskah, starejših, bolnikih po operaciji in tistih, ki imajo psihogeno polidipsijo..

Tveganje za nastanek encefalopatije kot zapleta hipoosmotske hiponatremije je večje pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 16 let, ženskah pred menopavzo, bolnikih z boleznijo centralnega živčnega sistema in bolnikih s hipoksemijo.

Potrebni so redni laboratorijski testi za spremljanje sprememb ravnovesja tekočine, kislinsko-baznega ravnovesja in koncentracije elektrolitov med dolgotrajno parenteralno terapijo in po potrebi oceno odmerka ali bolnikovega stanja.

Glukoza je predpisana izjemno previdno pri bolnikih s povečanim tveganjem za neravnovesje vode in elektrolitov, poslabšanih s povečanjem obremenitve s prosto vodo, hiperglikemijo, potrebo po insulinu.

Klinični kazalniki bolnikovega stanja so osnova za preventivne in korektivne ukrepe.

Natančno nadzorovana infuzija velike količine pri bolnikih s pljučno, srčno ali ledvično odpovedjo in hiperhidracijo.

Pri uporabi velikega odmerka dekstroze ali pri dolgotrajni uporabi je potrebno nadzorovati koncentracijo kalija v krvni plazmi in po potrebi predpisati kalijeve pripravke, da se izognemo hipokalemiji.

Za preprečevanje hiperglikemije in hiperosmolarnega sindroma, ki ga povzroča hitro dajanje raztopin dekstroze, je potrebno nadzorovati hitrost infuzije (mora biti pod pragom uporabe dekstroze v telesu bolnika). Pri povečani koncentraciji dekstroze v krvi je treba zmanjšati hitrost infuzije ali dati inzulin.

S previdnostjo se intravensko dajanje raztopin glukoze izvaja pri bolnikih s hudo izčrpanostjo, hudo travmatično poškodbo možganov (dajanje raztopin glukoze je kontraindicirano prvi dan po prejemu poškodbe glave), pomanjkanje tiamina (tudi pri bolnikih s kroničnim alkoholizmom), zmanjšano toleranco za dekstrozo (na na primer pri boleznih diabetesa mellitus, sepsi, šoku in travmi, odpovedi ledvic), neravnovesju vode in elektrolitov, akutni ishemični kapi in pri novorojenčkih.

Pri močno podhranjenih bolnikih lahko ponovno hranjenje povzroči razvoj sindroma ponovnega hranjenja, za katerega je značilno povečanje medcelične koncentracije magnezija, kalija in fosforja zaradi povečanih anaboličnih procesov. Možno je tudi zadrževanje tekočine in pomanjkanje tiamina. Da bi se izognili razvoju teh zapletov, je treba skrbno in redno spremljati in postopoma povečevati vnos hranil, pri čemer se izogibamo presežni prehrani..

V pediatriji hitrost in količino infuzij določa zdravnik, ki ima izkušnje z intravensko infuzijsko terapijo pri otrocih in je odvisen od otrokove teže, starosti, presnove in kliničnega stanja, pa tudi sočasnega zdravljenja..

Pri novorojenčkih, zlasti pri prezgodnji ali nizki porodni teži, je tveganje za hipoglikemijo in hiperglikemijo veliko, zato potrebujejo bolj skrbno spremljanje koncentracije dekstroze v krvi. Hipoglikemija lahko pri novorojenčkih povzroči dolgotrajne napade, komo in poškodbe možganov. Hiperglikemija je povezana z zapoznelimi glivičnimi in bakterijskimi nalezljivimi boleznimi, nekrotizirajočim enterokolitisom, intraventrikularnimi krvavitvami, retinopatijo pred prezgodaj, bronhopulmonalno displazijo, daljšim trajanjem bivanja v bolnišnici in smrtjo. Posebno paziti je treba na nadzor naprav IV in druge dostavne opreme, da se prepreči morebitno smrtno preveliko odmerjanje pri novorojenčkih.

Otroci, tako novorojenčki kot starejši otroci, so povečani tveganju za razvoj hiponatremične encefalopatije in hipoosmotske hiponatremije. V primeru uporabe raztopin glukoze potrebujejo stalno skrbno spremljanje koncentracije elektrolitov v krvni plazmi. Hitro odpravljanje hipoosmotske hiponatremije je potencialno nevarno zaradi nevarnosti resnih nevroloških zapletov.

Pri uporabi raztopine dekstroze pri starejših bolnikih je treba upoštevati prisotnost srčnih bolezni, bolezni jeter, ledvic, pa tudi sočasno zdravljenje z zdravili.

Raztopine glukoze je kontraindicirano dajati pred, istočasno ali po transfuziji krvi z isto infuzijsko opremo, saj lahko pride do psevdoaglutinacije in hemolize.

Podatkov o vplivu zdravila na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov ni..

Interakcije z drogami

Sočasna uporaba kateholaminov in steroidov zmanjša vnos glukoze.

Vpliv na vodno-elektrolitsko ravnovesje raztopine dekstroze in pojav glikemičnega učinka ni izključen, če ga kombiniramo z zdravili, ki vplivajo na vodno-elektrolitno ravnovesje in imajo hipoglikemični učinek.

Analogi

Analogi glukoze so: raztopine - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Pogoji in pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, izven dosega otrok.

  • raztopina za infundiranje 5%: 100, 250, 500 ml - 2 leti, 1000 ml - 3 leta;
  • raztopina za infundiranje 10% - 2 leti.

Glukoza

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Glukoza je pripravek za parenteralno prehrano, rehidracijo (odprava dehidracije) in razstrupljanje.

Oblika in sestava sprostitve

Glukoza je izdelana v obliki praška, v obliki tablet v pakiranjih po 20 kosov, pa tudi v obliki 5% raztopine za injiciranje v vialah s 400 ml, 40% raztopine v ampulah po 10 ali 20 ml.

Aktivna sestavina zdravila je dekstroza monohidrat.

Indikacije za uporabo

Po navodilih se glukoza v obliki raztopine uporablja v naslednjih primerih:

  • Izotonična zunajtelesna dehidracija;
  • Kot vir ogljikovih hidratov;
  • Za redčenje in prevoz zdravilnih snovi, ki se uporabljajo parenteralno.

Tablete z glukozo so predpisane za:

  • Hipoglikemija;
  • Pomanjkanje prehrane z ogljikovimi hidrati;
  • Zastrupitev, vključno z boleznimi jeter (hepatitis, degeneracija, atrofija);
  • Strupene okužbe;
  • Šok in propad;
  • Dehidracija (pooperativno obdobje, bruhanje, driska).

Kontraindikacije

V skladu z navodili je glukoza prepovedana za uporabo z:

  • Hiperglikemija;
  • Hiperosmolarna koma;
  • Dekompenzirani diabetes mellitus;
  • Hiperlaktacidemija;
  • Odpornost na glukozo za telo (med metaboličnim stresom).

Glukoza je predpisana previdno, kadar:

  • Hiponatremija;
  • Kronična odpoved ledvic (anurija, oligurija);
  • Kronično dekompenzirano srčno popuščanje.

Način uporabe in odmerjanje

5% raztopino glukoze (izotonično) injiciramo kapljico (v žilo). Največja hitrost injiciranja je 7,5 ml / min (150 kapljic) ali 400 ml / uro. Odmerjanje za odrasle je 500-3000 ml na dan.

Za novorojenčke, katerih telesna teža ne presega 10 kg, je optimalni odmerek glukoze 100 ml na kg telesne teže na dan. Otroci, katerih telesna teža je 10-20 kg na dan, vzamejo 150 ml na kg telesne teže na dan, nad 20 kg - 170 ml na vsak kg telesne teže na dan.

Največji odmerek je 5-18 mg na kg telesne teže na minuto, odvisno od starosti in telesne teže.

Hipertonično raztopino glukoze (40%) injiciramo kapljico s hitrostjo do 60 kapljic na minuto (3 ml na minuto). Največji odmerek za odrasle je 1000 ml na dan..

Za intravensko injekcijo curka uporabimo 5 in 10% raztopine glukoze v odmerku 10-50 ml. Da se izognete hiperglikemiji, ne prekoračite priporočenih odmerkov.

Pri diabetes mellitusu je treba uporabo glukoze izvajati pod rednim nadzorom njegove koncentracije v urinu in krvi. Za redčenje in transport zdravil, ki se uporabljajo parenteralno, je priporočeni odmerek glukoze 50-250 ml na odmerek zdravila. Odmerek in hitrost uporabe raztopine sta odvisna od lastnosti zdravila, raztopljenega v glukozi..

Tablete z glukozo jemljemo peroralno, 1-2 tablete na dan.

Stranski učinki

Uporaba 5% glukoze v velikih odmerkih lahko povzroči hiperhidracijo (odvečna tekočina v telesu), ki jo spremlja kršitev vodno-solnega ravnovesja.

Z uvedbo hipertonične raztopine, če zdravilo vstopi v kožo, pride do nekroze podkožja, z zelo hitrim dajanjem so možni flebitis (vnetje žil) in krvni strdki (krvni strdki)..

Posebna navodila

S prehitrim dajanjem in dolgotrajno uporabo glukoze je možno:

  • Hiperosmolarnost;
  • Hiperglikemija;
  • Osmotska diureza (kot posledica hiperglikemije);
  • Hiperglukozurija;
  • Hipervolemija.

Če se pojavijo simptomi prevelikega odmerjanja, je priporočljivo sprejeti ukrepe za njihovo odpravo in podporno terapijo, vključno z uporabo diuretikov.

Znaki prevelikega odmerjanja, ki jih povzročajo dodatna zdravila, razredčena v 5% raztopini glukoze, v prvi vrsti določajo lastnosti teh zdravil. V primeru prevelikega odmerjanja je priporočljivo opustiti aplikacijo raztopine in izvesti simptomatsko in podporno zdravljenje..

Med interakcijami z glukozo in drugimi zdravili ni primerov..

Med nosečnostjo in dojenjem je glukoza odobrena za uporabo.

Za boljšo asimilacijo glukoze bolnikom hkrati predpišemo subkutani insulin s hitrostjo 1 U na 4-5 g glukoze.

Glukoze ni priporočljivo dajati takoj po transfuziji krvi v istem sistemu, saj obstaja možnost tromboze in hemolize.

Raztopina glukoze je primerna za uporabo le, če je prozorna, embalaža je nedotaknjena in ni vidnih nečistoč. Raztopino je treba uporabiti takoj po namestitvi viale na infuzijski sistem.

Prepovedano je uporabljati zaporedno povezane posode z raztopino glukoze, saj lahko to povzroči razvoj zračne embolije zaradi sesanja zraka, ki ostane v prvem paketu..

Druga raztopina je treba dodati raztopini pred ali med infundiranjem z injekcijo v posebej določeno območje posode. Pri dodajanju zdravila je treba preveriti izotoničnost nastale raztopine. Mešalno raztopino je treba nanesti takoj po pripravi.

Po uporabi raztopine je treba posodo vreči stran takoj, ne glede na to, ali zdravilo ostane v njem ali ne..

Analogi

Naslednja zdravila so strukturni analogi glukoze:

  • Glukosteril;
  • Glukoza-E;
  • Glukozna rjava;
  • Glukoza Bufus;
  • Dekstroza;
  • Glukoza Eskom;
  • Viala dekstroze;
  • Peritonealna raztopina z glukozo in nizko vsebnostjo kalcija.

Pogoji in pogoji skladiščenja

V skladu z navodili je treba glukozo v kateri koli odmerni obliki shranjevati na hladni temperaturi, izven dosega otrok. Rok uporabnosti zdravila je odvisen od proizvajalca in znaša od 1,5 do 3 leta.

Ste v besedilu našli napako? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.

Glukoza (raztopina za infundiranje, 5%, infuzija CJSC)

Navodila

  • Ruski
  • қazaқsha

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Odmerna oblika

Raztopina za infundiranje 5% 200 ml in 400 ml

Sestava

1000 ml raztopine vsebuje

učinkovina - glukoza (v smislu brezvodne snovi) 50,0 g,

pomožna snov - voda za injiciranje.

Opis

Bistra, brezbarvna ali rahlo rumenkasta tekočina

Farmakoterapevtska skupina

Raztopine za substitucijo plazme in perfuzijo. Namakalne rešitve. Druge namakalne rešitve. Dekstroza

ATX koda B05SX01

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Po aplikaciji se hitro porazdeli v telesna tkiva. Izločajo ledvice.

Farmakodinamika

5% raztopina glukoze je izotonična glede na krvno plazmo in ob intravenskem dajanju obnavlja obtok krvi v obtoku, ko se ta izgubi, je vir hranilnih snovi in ​​spodbuja tudi izločanje

strup iz telesa. Glukoza zagotavlja obnavljanje energije substrata. Z intravenskimi injekcijami aktivira presnovne procese, izboljša antitoksično delovanje jeter, poveča kontraktilno aktivnost miokarda, širi krvne žile in poveča diurezo.

Indikacije za uporabo

- hiper- in izotonična dehidracija

- za preprečevanje kršitev vodnega in elektrolitnega ravnovesja med kirurškimi posegi pri otrocih

- kot topilo za druge združljive raztopine zdravil.

Način uporabe in odmerjanje

Zdravilo se daje intravensko. Odmerek za odrasle znaša do 1500 ml na dan. Najvišji dnevni odmerek za odrasle je 2000 ml. Po potrebi je najvišja hitrost uporabe za odrasle 150 kapljic na minuto (500 ml / h).

Stranski učinki

- hipokalemija, hipofosfatemija, hipomagneziemija, hiponatremija, hipervolemija (elektrolitsko neravnovesje, ki se pojavi med množičnimi infuzijami)

- alergijske reakcije (hipertermija, kožni izpuščaji, angioedem, šok)

- centralna slabost.

V primeru neželenih učinkov je treba zdravljenje z raztopino prekiniti, oceniti bolnikovo stanje in zagotoviti ustrezno pomoč..

Kontraindikacije

- preobčutljivost za glukozo.

- hkratna uporaba s krvnimi pripravki.

Interakcije z drogami

Če se hkrati uporabljajo s tiazidnimi diuretiki in furosemidom, je treba upoštevati njihovo sposobnost vpliva na serumsko glukozo. Inzulin olajša vstop glukoze v periferna tkiva. Raztopina glukoze zmanjša toksični učinek pirazinamida na jetra. Uvajanje velike količine raztopine glukoze spodbuja razvoj hipokalemije, kar poveča toksičnost sočasno uporabljenih preparatov digitalis.

Glukoza je nezdružljiva v raztopinah z aminofilinom, topnimi barbiturati, eritromicinom, hidrokortizonom, varfarinom, kanamicinom, topnimi sulfonamidi, cianokobalaminom.

Zaradi možnosti psevdoaglutinacije ni mogoče uporabiti 5% raztopine glukoze v enem sistemu hkrati, pred ali po transfuziji krvi..

Posebna navodila

Zdravilo je treba uporabljati zelo previdno pri bolnikih z intrakranialnimi in intraspinalnimi krvavitvami..

Ob dolgotrajni intravenski uporabi zdravila je potrebno nadzorovati raven sladkorja v krvi.

Da bi preprečili pojav hipoosmolarnosti v plazmi, lahko 5-odstotno raztopino glukoze kombiniramo z dajanjem izotonične raztopine natrijevega klorida.

Z uvedbo velikih odmerkov je po potrebi predpisan inzulin pod kožo s hitrostjo 1 U na 4-5 g glukoze.

Vsebino viale lahko uporablja samo en bolnik. Po krčenju tesnosti steklenice ali plastične steklenice je treba neuporabljeni del vsebine ali plastenke odstraniti.

Nosečnost in dojenje

Zdravilo se lahko uporablja glede na indikacije.

Za otroke je odmerek odvisen od starosti, telesne teže, stanja in laboratorijskih parametrov.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozil ali potencialno nevarnih mehanizmov

Podatkov zaradi izključne uporabe zdravila v bolnišnici ni.

Predoziranje

Simptomi: povečani znaki neželenih učinkov, morda razvoj hiperglikemije in hipotonične hiperhidracije.

Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje, dajanje insulina.

Obrazec za sprostitev in embalaža

200 ml, 400 ml raztopine v steklenih steklenicah (z diplomi; z ozkim in širokim vratom brez stopnjevanja), hermetično zatesnjen z gumijastimi zamaški in stisnjen z aluminijastimi pokrovčki.

Samolepilne etikete so pritrjene na steklenice (za steklenice z diplomo - nalepka brez diplomiranja; za steklenice z ozkim in širokim vratom brez stopnjevanja - etikete z diplomi).

Steklenice z zdravilom z ustreznim številom navodil za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku v polietilenskem skrčljivem filmu, 20 kosov (steklenice s prostornino 200 ml ali 250 ml) in 12 kosov (plastenke s prostornino 450 ml ali 500 ml) ali v škatlah, dve zaprti embalaža ali v škatlah po 40 kosov (steklenice s prostornino 200 ml ali 250 ml) in 24 kosov (plastenke s prostornino 450 ml ali 500 ml) iz valovitega kartona.

Dovoljeno je spreminjanje števila steklenic v skupinskem paketu po dogovoru s potrošnikom.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok!

Obdobje skladiščenja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti

Pogoji za počitnice

Ime in država proizvajalne organizacije

Zaprta delniška družba "Infuzia", ​​Ukrajina

04073, Kijev, Moskovski prospekt, 21-A,

tel.: (044) 490-93-75, 490-93-76.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Zaprta delniška družba "Infuzia", ​​Ukrajina

Naslov organizacije, ki sprejema trditve potrošnikov glede kakovosti izdelkov v Republiki Kazahstan

Glukoza (za injiciranje), 400 mg / ml, raztopina za intravensko dajanje, 10 ml, 10 kosov.

Navodila za glukozo (za injiciranje)

Sestava

1 ml raztopine vsebuje

učinkovina - dekstroza monohidrat v smislu suhe snovi - 400,0 mg

pomožne snovi: 1 M raztopina klorovodikove kisline do pH 3,0-4,0, natrijev klorid, voda za injiciranje

Opis

farmakološki učinek

Farmakološko delovanje - hidriranje, razstrupljanje.

Dekstroza se z razpadom na pirovično ali mlečno kislino (anaerobna glikoliza) presnavlja v ogljikov dioksid in vodo s sproščanjem energije.

Glukoza telo v celoti absorbira, ne izloča se z ledvicami (pojav v urinu je patološki znak).

Glukoza krepi redoks procese v telesu, izboljša antitoksično delovanje jeter, pokriva del energetskih izdatkov v telesu, saj je vir lahko prebavljivih ogljikovih hidratov.

Dekstroza, ki vstopa v tkiva, se fosforilira in se pretvori v glukozo-6-fosfat, ki je aktivno vključen v številne povezave telesnega metabolizma

Raztopina glukoze 400 mg / ml je hipertonična. Ko hipertonično raztopino vbrizgamo v veno, se dvigne osmotski tlak krvi, poveča se kontraktilna aktivnost srčne mišice, žile se razširijo, izboljša se razstrupljevalna funkcija jeter in poveča se urin.

Glukoza (za injiciranje): indikacije

Način uporabe in odmerjanje

Daje se samo intravensko, v toku, 10-50 ml enkrat. Najvišji dnevni odmerek za odrasle je 250 ml.

Glukoza (za injiciranje): kontraindikacije

- preobčutljivost za zdravilo

- akutna odpoved levega prekata

- pooperativne motnje uporabe glukoze

- motnje krvnega obtoka, ki grozijo z edemom možganov in pljuč

- dekompenzirani diabetes mellitus

Dekompenzirano kronično srčno popuščanje, kronično odpoved ledvic (oligo-, anurija), hiponatremija, diabetes mellitus

Glukoza (za injiciranje): Neželeni učinki

Predoziranje

Interakcija

Posebna navodila

Raztopine glukoze ne moremo dajati hitro ali dlje časa. Če se med infundiranjem raztopine pojavijo mrzlice, je treba zdravljenje takoj prekiniti. Da preprečimo tromboflebitis, ga moramo počasi injicirati skozi velike vene.

Za popolnejšo in hitrejšo asimilacijo dekstroze lahko vnesete s / c 4-5 enot kratko delujočega inzulina s hitrostjo 1 enote kratko delujočega inzulina na 4-5 g dekstroze.

Spremljanje bolnikov mora vključevati redno spremljanje koncentracije glukoze v krvi, vodnega ravnovesja, koncentracije elektrolitov v plazmi - zlasti kalija - in kislinsko-bazne ravnovesje.

Ni priporočljivo predpisovati raztopine glukoze v akutnem obdobju hude travmatične poškodbe možganov, pri akutni cerebrovaskularni nesreči, saj lahko zdravilo poveča poškodbe možganskih struktur in poslabša potek bolezni (razen v primeru popravka hipoglikemije).

S hipokalemijo je treba dajanje raztopine glukoze kombinirati sočasno s korekcijo pomanjkanja kalija (zaradi nevarnosti povečane hipokalemije).

S hipotonično dehidracijo - uporaba zdravila je indicirana sočasno z uvedbo hipertoničnih fizioloških raztopin.

Pri sladkornih bolnikih se dekstroza daje pod nadzorom krvnega sladkorja in urina.

Pri ledvični odpovedi, dekompenziranem srčnem popuščanju, hiponatremiji je potrebna posebna previdnost pri predpisovanju glukoze, potrebno je spremljanje centralnih hemodinamičnih parametrov.

Uporaba v pediatriji

Uporaba 40% raztopine glukoze v odmerkih več kot 1 ml / kg telesne mase pri novorojenčkih in nedonošenčkih ni priporočljiva, saj obstaja velika nevarnost nastanka encefalopatije, ki jo povzroči dajanje hipertonične raztopine..

Nosečnost in dojenje

Uporaba med dojenjem, ob upoštevanju presežka predvidene koristi za mater in možnega tveganja za otroka, pod pogojem, da sta elektrolitna ravnovesje in ravnovesje tekočine nadzorovana in sta v fizioloških mejah. Po potrebi se lahko uporablja previdno pri nosečnicah z zmanjšano toleranco za glukozo, pod nadzorom ravni glukoze v krvi.

Značilnosti vpliva droge na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih mehanizmov.

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil, mehanizmov, pa tudi na morebitno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Glukoza: navodila za uporabo

Odmerna oblika

5% in 10% raztopina za infundiranje

Sestava

1 ml raztopine vsebuje

zdravilna učinkovina - glukoza 50,0 mg ali 100,0 mg

pomožne snovi: klorovodikova kislina 0,1 M, natrijev klorid, voda za injiciranje do 1 ml

Opis

Prozorna brezbarvna ali rahlo rumenkasta raztopina

Farmakoterapevtska skupina

Raztopine za substitucijo plazme in perfuzijo. Druge namakalne rešitve. Dekstroza.

ATX koda B05SX01

Farmakološke lastnosti

5% raztopina glukoze je izotonična. Ko se glukoza presnovi v tkivih, se sprosti pomembna količina energije, ki je potrebna za vitalno aktivnost telesa. Raztopina se hitro izloči iz žilne postelje in le začasno poveča volumen cirkulirane krvi.

10% raztopina glukoze je hipertonična. Ko hipertonično raztopino vbrizgamo v veno, se poveča osmotski tlak krvi, poveča se pretok tekočine iz tkiv v kri, se spodbudijo presnovni procesi, poveča se kontraktilna aktivnost srčne mišice, posode se razširijo, izboljša se razstrupljevalna funkcija jeter in poveča se izločanje urina. Popolnoma se absorbirajo, ne izločajo ledvice (pojav v urinu je patološki znak).

V telesu je glukoza najpomembnejši monosaharid in pokriva del telesnih stroškov energije, saj je vir lahko prebavljivih ogljikovih hidratov. Njegova kalorična vsebnost je 4 kcal / g. Vse celice so sposobne oksidirati glukozo, ki je glavni vir energije za celični organizem. Zaradi svoje udeležbe v različnih presnovnih procesih ima glukoza večkratni učinek: krepi redoks procese, izboljšuje antitoksično delovanje jeter. Po vnosu glukoze se pomanjkanje beljakovin in dušika zmanjša, kopičenje glikogena pa se pospeši. Infuzija raztopine glukoze delno kompenzira primanjkljaj vode. Izotonična 5-odstotna raztopina glukoze ima razstrupljevalni, metabolični učinek in je vir dragocenega, zlahka asimiliranega hranila. Ko hipertonično 10-odstotno raztopino glukoze vbrizgamo v veno, se poveča osmotski tlak krvi, poveča se pretok tekočine iz tkiv v kri, se stimulirajo presnovni procesi, izboljša se funkcija razstrupljanja in poveča se diureza.

Indikacije za uporabo

5% raztopina glukoze

10% raztopina glukoze

Priprava raztopin zdravil za intravensko dajanje (5% in 10% raztopine glukoze).

Način uporabe in odmerjanje

Izotonično 5% raztopino injiciramo intravensko z največjo hitrostjo 7 ml / min (150 kapljic na 1 min ali 400 ml / h).

Najvišji dnevni odmerek za odrasle je 2 litra.

Uporablja se tudi pri klistih (300-500 ml).

Hipertonično 10% raztopino dajemo samo intravensko, 20-40-50 ml na injekcijo. Po potrebi vbrizgajte do 60 kapljic na minuto (3 ml / min). Najvišji dnevni odmerek za odrasle je 1 liter.

Odmerek glukoze je odvisen od posameznih potreb telesa. Pri odraslih z normalnim metabolizmom dnevni odmerek vbrizgane glukoze ne sme presegati 4-6 g / kg / dan, tj. približno 250-450 g / dan, medtem ko je volumen vbrizgane tekočine 30-40 ml / kg / dan. Ob zmanjšanju hitrosti presnove se dnevni odmerek zmanjša na 200-300 g.

Dolgotrajno dajanje zdravila je treba izvajati pod nadzorom koncentracije glukoze v serumu..

Za popolnejšo asimilacijo glukoze, ki se daje v velikih odmerkih, je inzulin predpisan hkrati z njim s hitrostjo 1 U insulina na 4-5 g glukoze.

Bolnikom s sladkorno boleznijo se injicira glukoza pod nadzorom njene vsebnosti v krvi in ​​urinu.

Uporaba v otroški praksi.

Otrokom za parenteralno prehrano, skupaj z maščobami in aminokislinami, prvi dan vbrizgajo 6 g glukoze / kg / dan, nato pa do 15 g / kg / dan. Pri izračunu odmerka glukoze z vnosom 5% in 10% raztopin je potrebno upoštevati dovoljeno količino vbrizgane tekočine: za otroke s težo 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dan, za otroke s težo 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dan.

Spremljajte ravnotežje elektrolitov!

Hitrost dajanja: v normalnih presnovnih pogojih je najvišja hitrost uporabe pri odraslih 0,25-0,5 g / kg / h (s zmanjšanjem presnovne hitrosti se hitrost dajanja zmanjša na 0,125-0,25 g / kg / h). Pri otrocih hitrost dajanja glukoze ne sme presegati 0,5 g / kg / h, kar je približno 10 ml / min ali 200 kapljic / min za 5% raztopino (20 kapljic = 1 ml).

Stranski učinki

Neznano (iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti)

- alergijske reakcije (hipertermija, kožni izpuščaji, angioedem, šok);

Intravenska raztopina glukoze, intravenska raztopina

Navodila

o medicinski uporabi zdravila

Glukoza

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Odmerna oblika

Raztopina za intravensko dajanje 400 mg / ml

Sestava

1 ml raztopine vsebuje

učinkovina - dekstroza monohidrat v smislu suhe snovi -

pomožne snovi: 1 M raztopina klorovodikove kisline do

pH 3.0-4.0, natrijev klorid, voda za injiciranje

Opis

Prozorna barvna tekočina.

Farmakoterapevtska skupina

Raztopine za substitucijo plazme in perfuzijo. Druge namakalne rešitve. Dekstroza.

ATX koda B05SX01

Farmakološke lastnosti

Dekstroza se z razpadom na pirovično ali mlečno kislino (anaerobna glikoliza) presnavlja v ogljikov dioksid in vodo s sproščanjem energije.

Glukoza telo v celoti absorbira, ne izloča se z ledvicami (pojav v urinu je patološki znak).

Glukoza krepi redoks procese v telesu, izboljša antitoksično delovanje jeter, pokriva del energetskih izdatkov v telesu, saj je vir lahko prebavljivih ogljikovih hidratov.

Dekstroza, ki vstopa v tkiva, se fosforilira in se pretvori v glukozo-6-fosfat, ki je aktivno vključen v številne povezave telesnega metabolizma

Raztopina glukoze 400 mg / ml je hipertonična. Ko hipertonično raztopino vbrizgamo v veno, se dvigne osmotski tlak krvi, poveča se kontraktilna aktivnost srčne mišice, žile se razširijo, izboljša se razstrupljevalna funkcija jeter in poveča se urin.

Indikacije za uporabo

- nezadostna prehrana ogljikovih hidratov

Način uporabe in odmerjanje

Daje se samo intravensko, v toku, 10-50 ml enkrat. Najvišji dnevni odmerek za odrasle je 250 ml.

Stranski učinki

- ionsko neravnovesje

- akutna odpoved levega prekata

- hiperglikemična hiperosmolarna koma

- kršitev vodnega in elektrolitnega ravnovesja

- s povečanjem stopnje dajanja - osmotska diureza z izgubo vode, elektrolitov in razvojem hiperosmolarne kome

Na mestu injiciranja - razvoj okužbe, včasih tromboflebitisa

Ob večkratnem jemanju raztopine so možne kršitve funkcionalnega stanja jeter in izčrpavanje izolacijskega aparata trebušne slinavke.

Kontraindikacije

- preobčutljivost za zdravilo

- akutna odpoved levega prekata

- pooperativne motnje uporabe glukoze

- motnje krvnega obtoka, ki grozijo z edemom možganov in pljuč

- dekompenzirani diabetes mellitus

Dekompenzirano kronično srčno popuščanje, kronično odpoved ledvic (oligo-, anurija), hiponatremija, diabetes mellitus

Interakcije z drogami

V kombinaciji z drugimi zdravili je potrebno spremljati združljivost zdravil, vklj. vizualno.

Če ga uporabljamo skupaj z raztopino natrijevega klorida, ima dodaten učinek na osmolarnost raztopine.

Ker je glukoza dokaj močno oksidacijsko sredstvo, ga ne smemo injicirati v isti brizgi s heksametilenetraminom.

Ni priporočljivo mešati raztopine glukoze v isti brizgi s splošnimi anestetiki in hipnotiki (njihova aktivnost se zmanjša), raztopinami alkaloidov (pride do njihovega razkroja).

Glukoza oslabi delovanje analgetikov, adrenergičnih agonistov, inaktivira streptomicin, zmanjša učinkovitost nistatina.

Za boljšo absorpcijo glukoze v normoglikemičnih pogojih je zaželeno kombinirati jemanje zdravila z imenovanjem 4-8 U kratkodelujočega insulina.

Posebna navodila

Raztopine glukoze ne moremo dajati hitro ali dlje časa. Če se med infundiranjem raztopine pojavijo mrzlice, je treba zdravljenje takoj prekiniti. Da preprečimo tromboflebitis, ga moramo počasi injicirati skozi velike vene.

Za popolnejšo in hitrejšo asimilacijo dekstroze lahko vnesete s / c 4-5 enot kratko delujočega inzulina s hitrostjo 1 enote kratko delujočega inzulina na 4-5 g dekstroze.

Spremljanje bolnikov mora vključevati redno spremljanje koncentracije glukoze v krvi, vodnega ravnovesja, koncentracije elektrolitov v plazmi - zlasti kalija - in kislinsko-bazne ravnovesje.

Ni priporočljivo predpisovati raztopine glukoze v akutnem obdobju hude travmatične poškodbe možganov, pri akutni cerebrovaskularni nesreči, saj lahko zdravilo poveča poškodbe možganskih struktur in poslabša potek bolezni (razen v primeru popravka hipoglikemije).

S hipokalemijo je treba dajanje raztopine glukoze kombinirati sočasno s korekcijo pomanjkanja kalija (zaradi nevarnosti povečane hipokalemije).

S hipotonično dehidracijo - uporaba zdravila je indicirana sočasno z uvedbo hipertoničnih fizioloških raztopin.

Pri sladkornih bolnikih se dekstroza daje pod nadzorom krvnega sladkorja in urina.

Pri ledvični odpovedi, dekompenziranem srčnem popuščanju, hiponatremiji je potrebna posebna previdnost pri predpisovanju glukoze, potrebno je spremljanje centralnih hemodinamičnih parametrov.

Uporaba v pediatriji

Uporaba 40% raztopine glukoze v odmerkih več kot 1 ml / kg telesne mase pri novorojenčkih in nedonošenčkih ni priporočljiva, saj obstaja velika nevarnost nastanka encefalopatije, ki jo povzroči dajanje hipertonične raztopine..

Nosečnost in dojenje

Uporaba med dojenjem, ob upoštevanju presežka predvidene koristi za mater in možnega tveganja za otroka, pod pogojem, da sta elektrolitna ravnovesje in ravnovesje tekočine nadzorovana in sta v fizioloških mejah. Po potrebi se lahko uporablja previdno pri nosečnicah z zmanjšano toleranco za glukozo, pod nadzorom ravni glukoze v krvi.

Značilnosti vpliva droge na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih mehanizmov.

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil, mehanizmov, pa tudi na morebitno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Predoziranje

Simptomi: hiperglikemija, glukozurija, hiperglikemična hiperosmolarna koma, hiperhidracija, neravnovesje v vodnem in elektrolitnem ravnovesju, povečana liponeogeneza s povečano proizvodnjo CO2, kar vodi do močnega povečanja minutnega volumna plime in, posledično, hitrosti dihanja; zamaščena jetra.

Zdravljenje: ustavite glukozo, dajte inzulin kratkodelujočega, simptomatsko zdravljenje.

Obrazec za sprostitev in embalaža

Raztopina za intravensko dajanje 400 mg / ml.

10 ml v nevtralnih steklenih ampulah.

10 ampulov je postavljenih v kartonsko škatlo. Vsaka škatla vsebuje navodila za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku ter nož za odpiranje ampul ali odstranjevalec ampul.

5 ali 10 ampul damo v pretisni omot iz polivinilkloridnega filma.

V kartonsko škatlo se položi 1 (10 ampula) ali 2 (5 ampula) pretisni omot z navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku ter nož za odpiranje ampul ali odstranjevalec ampul..

Ko pakirate ampule z lomljivim obročem ali prelomno točko, ne vstavite noža za odpiranje ampule ali odstranjevalca ampule.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi med 5 ° C in 30 ° C.

Hraniti izven dosega otrok!

Obdobje skladiščenja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Pogoji izdaje iz lekarn

Proizvajalec

630028, Rusija, Novosibirsk, st. Dekabristov, 275

Tel. (383) 363–32–44,

faks (383) 363-32-55

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

630028, Rusija, Novosibirsk, st. Dekabristov, 275

Tel. (383) 363–32–44;

faks (383) 363-32-55

Naslov organizacije, ki na ozemlju Republike Kazahstan sprejema zahtevke potrošnikov glede kakovosti izdelkov (blaga)

LLP "Valenta Asia", Almaty, ul. Abay, kotiček. st Radostovets, 151/115, poslovni center "Alatau", pisarna št. 1102

Ste zaradi bolečin v hrbtu dobili bolniško odsotnost?

Kako pogosto občutite bolečino v hrbtu?

Ali lahko obvladate bolečino, ne da bi sprejeli protibolečinska zdravila?

Preberite več o čim hitrejšem odpravljanju bolečine v hrbtu

Raztopina glukoze za injiciranje

D.S. 4 ml v žilo.

Kompleksna tekoča dozirna oblika, raztopina za injiciranje z lahko oksidacijsko snovjo.

2. Natrijev sulfit brezvodni

x - 50 ml x = 1,19

Voda za injiciranje do 50 ml.

T O. Kuhamo na masovno volumetričen način. Ker raztopina za injiciranje, priprava poteka v prostorninski bučki, voda za injiciranje se uporablja kot topilo. Ker askorbinska kislina, snov, ki zlahka oksidira, za stabilizacijo raztopine pa se uporablja sredstvo za zmanjšanje antioksidantov - brezvodni natrijev sulfit. Za zmanjšanje bolečine injekcij dodamo natrijev bikarbonat analitičnega razreda. Raztopino filtriramo in steriliziramo pri 120 0 - 8 minutah.

Oznake: "Za injiciranje", "Sterilni", "Shranjujte v temnem prostoru", "Shranjujte na hladnem mestu".

PHA testiran pred in po sterilizaciji.

Vzame: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi ascorbinici 2.5

Natrii hydrocarbonatis 1.19

Natrii sulfitis 0,1

Aquae pro injectionibus ad 50 ml

Lekarniški analitik: Pripravljeno: Preverjeno:

Na zadnji strani recepta - ime in količina stabilizatorjev.

Raztopine glukoze so med dolgotrajnim skladiščenjem razmeroma nestabilne. Glavni dejavnik, ki določa stabilnost glukoze v raztopini, je pH medija. Pri pH 1,0-3,0 se v raztopini glukoze tvori aldehid oksimetil furfural, ki povzroči, da raztopina porumeni.

Pri pH 3,0 - 5,0 se reakcija upočasni. Nad pH 5,0 se ponovno razgradi na oksimetilfurfural. Povišanje pH povzroči razgradnjo glukozne verige. Med produkti razgradnje so našli sledi ocetne, mlečne, mravljične, glukonske kisline.

Optimalna pH vrednost je 3,0 - 4,0. Za stabilizacijo raztopine glukoze:

1. V tovarni uporabite farmakopejski stabilizator (Weibel stabilizator).

Sestavine: 0,26 natrijevega klorida

0,1 M raztopine klorovodikove kisline do pH 3,0 - 4,0 na 1 liter raztopine.

2. V lekarni uporabite farmacevtski stabilizator

Sestava: 5.2 Natrijev klorid

4,4 ml razredčene raztopine klorovodikove kisline

Voda za injiciranje do 1 litra.

Ta stabilizator vzame 5% prostornine raztopine glukoze, ne glede na koncentracijo raztopine.

Mehanizem delovanja stabilizatorja.

V trdnem stanju je glukoza v ciklični obliki. V raztopini se delno odpiranje obroča pojavi z nastankom aldehidnih skupin, med aciklično in ciklično obliko pa se vzpostavi mobilno ravnotežje. Dodajanje stabilizatorja NaOH ustvarja pogoje v raztopini, ki dajejo prednost premiku proti nastanku bolj oksidativno stabilne ciklične oblike. Klorovodikova kislina zagotavlja pH 3,0 - 4,0.

Rp.: Sol. Glukozi 5% - 500 ml

Ster!

D.S. za i / v uvod

Kompleksna tekoča dozirna oblika, raztopina za injiciranje z lahko oksidacijsko snovjo.

Izračun: 1. glukoza na recept 5 * 500 = 25,0

2. Glukoza ob upoštevanju vlažnosti 25,0 * 100 = 27,7

3. Farmacevtski stabilizator

x - 5% = 2500/100 = 25 ml.

4. Voda za injiciranje do 500 ml.

T O. Pripravljeno na množično volumetričen način. Ker raztopina za pripravo injekcij poteka v prostorninski bučki, voda za injiciranje se uporablja kot topilo.

Ker glukoza je snov, ki zlahka oksidira, za stabilizacijo raztopine se uporablja stabilizator - 5% prostornine raztopine.

Ker kristalni hidrat glukoze, izračuni upoštevajo njegovo vsebnost vlage. Sterilizirano pri 120 0 - 12 minutah. PHC se izvaja pred in po sterilizaciji

Oblikovanje: "Za injiciranje", "Sterilno", "Shranjujte v temnem, hladnem prostoru".

V skladu z odredbo št. 376 mora biti nalepka dozirne oblike, pripravljene v lekarni za zdravstveno ustanovo, naslednja:

Ime oddelka za farmacijo, številka lekarne, številka bolnišnice, oddelka, datum priprave, datum poteka, pripravljen, preverjen, izpuščen, številka analize, način dajanja (podrobno, "Intravenozno", "intravensko kapljanje"), sestava dozirne oblike v latinici.

Vzame: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 ml

Aquae pro injectionibus ad 500 ml

Analiza št. 2 4 Farmacevtski analitik: Pripravljeno: Preverjeno: